药品注册申请号:208271
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:SALIX
申请人全名:SALIX PHARMACEUTICALS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 RELISTOR METHYLNALTREXONE BROMIDE TABLET;ORAL 150MG Yes Yes None 2016/07/19 2016/07/19 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2018/03/14 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/08/01 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/05/16 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2016/07/19 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10307417 2031/03/10 Y 2019/06/07 PDF格式
10376505 2031/03/10 Y 2019/09/10 PDF格式
8420663 2029/09/30 U-1185 2016/07/25 PDF格式
8524276 2031/03/10 Y 2016/07/25 PDF格式
8956651 2031/03/10 Y 2016/07/25 PDF格式
9180125 2029/09/30 Y U-1185 2016/07/25 PDF格式
9314461 2031/03/10 Y 2016/08/12 PDF格式
9492445 2029/09/30 Y U-1185 2017/08/30 PDF格式
9724343 2029/09/30 Y U-1185 2017/08/16 PDF格式
001 6559158 2017/11/03 U-1185 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NP 2019/07/19**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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