产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | RELISTOR | METHYLNALTREXONE BROMIDE | TABLET;ORAL | 150MG | Yes | Yes | None | 2016/07/19 | 2016/07/19 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | RELISTOR | METHYLNALTREXONE BROMIDE | TABLET;ORAL | 150MG | Yes | Yes | None | 2016/07/19 | 2016/07/19 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2018/03/14 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2017/08/01 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2017/05/16 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2016/07/19 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10307417 | 2031/03/10 | Y | 2019/06/07 | PDF格式 | ||||
10376505 | 2031/03/10 | Y | 2019/09/10 | PDF格式 | |||||
8420663 | 2029/09/30 | U-1185 | 2016/07/25 | PDF格式 | |||||
8524276 | 2031/03/10 | Y | 2016/07/25 | PDF格式 | |||||
8956651 | 2031/03/10 | Y | 2016/07/25 | PDF格式 | |||||
9180125 | 2029/09/30 | Y | U-1185 | 2016/07/25 | PDF格式 | ||||
9314461 | 2031/03/10 | Y | 2016/08/12 | PDF格式 | |||||
9492445 | 2029/09/30 | Y | U-1185 | 2017/08/30 | PDF格式 | ||||
9724343 | 2029/09/30 | Y | U-1185 | 2017/08/16 | PDF格式 | ||||
001 | 6559158 | 2017/11/03 | U-1185 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | NP | 2019/07/19 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |