产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NAPROXEN SODIUM | NAPROXEN SODIUM | CAPSULE;ORAL | EQ 200MG BASE | No | No | None | 2018/03/15 | 2018/03/15 | Over-the-counter |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NAPROXEN SODIUM | NAPROXEN SODIUM | CAPSULE;ORAL | EQ 200MG BASE | No | No | None | 2018/03/15 | 2018/03/15 | Over-the-counter |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2019/12/13 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2018/03/15 | ORIG-1(原始申请) | Approval | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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无 |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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无 |