产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | ALECENSA | ALECTINIB HYDROCHLORIDE | CAPSULE;ORAL | EQ 150MG BASE | Yes | Yes | None | 2015/12/11 | 2015/12/11 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | ALECENSA | ALECTINIB HYDROCHLORIDE | CAPSULE;ORAL | EQ 150MG BASE | Yes | Yes | None | 2015/12/11 | 2015/12/11 | Prescription |
审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 提交分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2015/12/11 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity | PRIORITY ;Orphan |
审批日期 | 提交号 | 审批结论 | 补充类别或审批类型 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2024/04/18 | SUPPL-15(补充) | Approval | Efficacy-New Indication | PRIORITY ;Orphan | ||
2021/09/03 | SUPPL-12(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
2021/01/29 | SUPPL-10(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
2018/06/05 | SUPPL-4(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan | ||
2017/11/06 | SUPPL-3(补充) | Approval | Efficacy-New Indication | PRIORITY | ||
2016/11/04 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling-Package Insert | STANDARD ;Orphan |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | I-947 | 2027/04/18 | |
ODE-477 | 2031/04/18 | ||
001 | I-756 | 2020/11/06 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
NCE | 2020/12/11 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE | 2022/12/11 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE | 2024/11/06 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE-105 | 2022/12/11 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
ODE-159 | 2024/11/06 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |