产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | SINUVA | MOMETASONE FUROATE | IMPLANT;IMPLANTATION | 1.35MG | Yes | No | None | 2017/12/08 | 2017/12/08 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | SINUVA | MOMETASONE FUROATE | IMPLANT;IMPLANTATION | 1.35MG | Yes | No | None | 2017/12/08 | 2017/12/08 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2023/01/20 | SUPPL-6(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2020/04/28 | SUPPL-3(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2018/01/12 | SUPPL-1(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2017/12/08 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 3 - New Dosage Form | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10232152 | 2034/11/24 | Y | U-2272 | 2019/12/06 | PDF格式 | |||
10357640 | 2031/10/03 | U-2272 | 2019/12/06 | PDF格式 | |||||
10406332 | 2034/03/13 | Y | 2019/12/06 | PDF格式 | |||||
7544192 | 2026/11/29 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
7662141 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
7713255 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
7951130 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
7951131 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
7951133 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
8025635 | 2027/06/12 | Y | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | ||||
8109918 | 2024/03/12 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
8763222 | 2032/02/08 | Y | 2018/04/26 | PDF格式 | |||||
9585681 | 2026/04/04 | U-2272 | 2018/04/26 | PDF格式 |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | NP | 2020/12/08 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |