药品注册申请号:209376
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:AM REGENT
申请人全名:AMERICAN REGENT INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 TRALEMENT CUPRIC SULFATE; MANGANESE SULFATE; SELENIOUS ACID; ZINC SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS EQ 0.3MG COPPER/ML;EQ 55MCG BASE/ML;EQ 60MCG SELENIUM/ML;EQ 3MG BASE/ML (1ML) Yes Yes None 2020/07/02 2020/07/02 Prescription
002 TRALEMENT CUPRIC SULFATE; MANGANESE SULFATE; SELENIOUS ACID; ZINC SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS EQ 0.3MG COPPER/ML;EQ 55MCG BASE/ML;EQ 60MCG SELENIUM/ML;EQ 3MG BASE/ML (5ML) Yes Yes None 2020/12/02 Prescription
003 MULTRYS CUPRIC SULFATE; MANGANESE SULFATE; SELENIOUS ACID; ZINC SULFATE SOLUTION;INTRAVENOUS EQ 60MCG COPPER/ML;EQ 3MCG BASE/ML;EQ 6MCG SELENIUM/ML;EQ 1000MCG BASE/ML (1ML) Yes Yes None 2021/06/30 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/07/10 SUPPL-7(补充) Approval Labeling STANDARD
2021/06/30 SUPPL-2(补充) Approval Manufacturing (CMC) STANDARD
2020/07/02 ORIG-1(原始申请) Approval Type 4 - New Combination STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 11786548 2041/07/01 Y 2023/11/14 PDF格式
11975022 2041/07/01 U-3899 2024/05/08 PDF格式
11998565 2041/07/01 Y 2024/06/07 PDF格式
002 11786548 2041/07/01 Y 2023/11/14 PDF格式
11975022 2041/07/01 U-3899 2024/05/08 PDF格式
11998565 2041/07/01 Y 2024/06/07 PDF格式
003 11786548 2041/07/01 Y 2023/11/14 PDF格式
11975022 2041/07/01 U-3900 2024/05/08 PDF格式
11998565 2041/07/01 Y 2024/06/07 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2024/04/30
002 NCE 2024/04/30
003 NCE 2024/04/30
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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