产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | MAVYRET | GLECAPREVIR; PIBRENTASVIR | TABLET;ORAL | 100MG;40MG | Yes | Yes | None | 2017/08/03 | 2017/08/03 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | MAVYRET | GLECAPREVIR; PIBRENTASVIR | TABLET;ORAL | 100MG;40MG | Yes | Yes | None | 2017/08/03 | 2017/08/03 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2023/10/25 | SUPPL-16(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2021/09/28 | SUPPL-14(补充) | Approval | Labeling | STANDARD ;Orphan | ||
2021/06/10 | SUPPL-13(补充) | Approval | Efficacy | PRIORITY ;Orphan | ||
2020/04/10 | SUPPL-10(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2019/09/26 | SUPPL-8(补充) | Approval | Efficacy | PRIORITY | ||
2019/09/26 | SUPPL-7(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2019/04/30 | SUPPL-6(补充) | Approval | Efficacy | PRIORITY ;Orphan | ||
2018/08/06 | SUPPL-2(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2017/12/11 | SUPPL-3(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2017/08/03 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity and Type 4 - New Combination | PRIORITY ;Orphan |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10028937 | 2030/06/10 | U-2141 U-3237 | 2018/08/24 | PDF格式 | ||||
10028937*PED | 2030/12/10 | PDF格式 | |||||||
10039754 | 2030/06/10 | U-3237 U-2141 | 2018/09/06 | PDF格式 | |||||
10039754*PED | 2030/12/10 | PDF格式 | |||||||
10286029 | 2034/03/14 | U-3237 | 2019/05/31 | PDF格式 | |||||
10286029*PED | 2034/09/14 | PDF格式 | |||||||
11246866 | 2036/06/24 | Y | 2022/03/08 | PDF格式 | |||||
11246866*PED | 2036/12/24 | PDF格式 | |||||||
11484534 | 2034/03/14 | U-3237 | 2022/11/30 | PDF格式 | |||||
11484534*PED | 2034/09/14 | PDF格式 | |||||||
8648037 | 2032/01/19 | Y | Y | U-3237 U-2141 | 2017/08/29 | PDF格式 | |||
8648037*PED | 2032/07/19 | PDF格式 | |||||||
8937150 | 2032/05/18 | Y | Y | 2017/08/29 | PDF格式 | ||||
8937150*PED | 2032/11/18 | PDF格式 | |||||||
9321807 | 2035/06/05 | Y | 2017/08/29 | PDF格式 | |||||
9321807*PED | 2035/12/05 | PDF格式 | |||||||
9586978 | 2030/11/06 | U-3237 U-2141 | 2017/08/29 | PDF格式 | |||||
9586978*PED | 2031/05/06 | PDF格式 | |||||||
RE48923 | 2035/05/08 | Y | 2022/03/08 | PDF格式 | |||||
RE48923*PED | 2035/11/08 | PDF格式 | |||||||
001 | 10028937 | 2030/06/10 | U-2141 U-2362 U-2532 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
10039754 | 2030/06/10 | U-2532 U-2141 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
10286029 | 2034/03/14 | U-2532 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
8648037 | 2032/01/19 | Y | Y | U-2141 U-2532 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||
9586978 | 2030/06/10 | U-2141 U-2532 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | ODE-232 | 2026/04/30 | |
ODE-233 | 2026/04/30 | ||
ODE-372 | 2028/06/10 | ||
PED | 2026/10/30 | ||
PED | 2026/10/30 | ||
PED | 2028/12/10 | ||
001 | D-175 | 2022/09/26 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
M-230 | 2021/08/06 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
M-259 | 2023/04/10 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
NCE | 2022/08/03 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
NPP | 2022/04/30 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2022/10/30 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2023/02/03 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2023/03/26 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |
PED | 2023/10/10 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |