药品注册申请号:209776
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:REMPEX
申请人全名:REMPEX PHARMACEUTICALS INC A WHOLLY OWNED SUB OF MELINTA THERAPEUTICS LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 VABOMERE MEROPENEM; VABORBACTAM POWDER;INTRAVENOUS 1GM/VIAL;1GM/VIAL Yes Yes None 2017/08/29 2017/08/29 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/12/03 SUPPL-9(补充) Approval Labeling STANDARD
2023/09/21 SUPPL-4(补充) Approval Labeling STANDARD
2020/05/25 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/07/06 SUPPL-1(补充) Approval Labeling STANDARD
2017/08/29 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity and Type 4 - New Combination PRIORITY Please see www.fda.gov/STIC for labeling requirements on susceptibility test interpretive criteria for systemic antibacterial and antifungal drugs.
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10172874 2031/08/08 Y 2019/02/21 PDF格式
10183034 2031/08/08 U-2490 2019/02/21 PDF格式
10561675 2031/08/08 U-2490 2020/03/18 PDF格式
11007206 2031/08/08 U-3128 2021/06/16 PDF格式
11376237 2039/04/06 U-3421 2022/09/21 PDF格式
8680136 2031/08/29 Y Y 2017/09/27 PDF格式
9694025 2031/08/08 U-2120 2017/09/27 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2022/08/29
GAIN 2027/08/29
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database