药品注册申请号:210450
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:ABBVIE
申请人全名:ABBVIE INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 ORILISSA ELAGOLIX SODIUM TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Yes No None 2018/07/23 2018/07/23 Prescription
002 ORILISSA ELAGOLIX SODIUM TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Yes Yes None 2018/07/23 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/06/05 SUPPL-9(补充) Approval Labeling STANDARD
2021/02/01 SUPPL-6(补充) Approval Efficacy STANDARD
2021/02/01 SUPPL-5(补充) Approval Efficacy STANDARD
2021/02/01 SUPPL-4(补充) Approval Efficacy STANDARD
2019/08/28 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD
2018/07/23 ORIG-1(原始申请) Approval Type 1 - New Molecular Entity PRIORITY
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10537572 2036/09/01 U-2735 2020/02/19 PDF格式
10682351 2036/09/01 U-2850 2020/07/15 PDF格式
11542239 2039/07/23 Y Y 2023/02/06 PDF格式
11690845 2040/08/27 U-3654 2023/08/02 PDF格式
11690854 2038/04/19 U-3653 2023/08/02 PDF格式
11707464 2034/03/14 U-3672 2023/08/23 PDF格式
12102637 2038/08/20 Y 2024/10/29 PDF格式
7056927 2024/09/10 Y Y 2018/08/20 PDF格式
7176211 2024/07/06 U-2360 2018/08/20 PDF格式
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001 6872728 2021/01/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
7179815 2021/03/07 U-2360 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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002 6872728 2021/01/25 Y Y PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
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7462625 2021/01/25 Y Y U-2360 PDF格式**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2023/07/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
002 NCE 2023/07/23**本条是由Drugfuture回溯的历史信息**
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
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药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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