产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NEXLIZET | BEMPEDOIC ACID; EZETIMIBE | TABLET;ORAL | 180MG;10MG | Yes | Yes | None | 2020/02/26 | 2020/02/26 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | NEXLIZET | BEMPEDOIC ACID; EZETIMIBE | TABLET;ORAL | 180MG;10MG | Yes | Yes | None | 2020/02/26 | 2020/02/26 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2024/03/22 | SUPPL-17(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2024/03/22 | SUPPL-16(补充) | Approval | Efficacy | STANDARD | ||
2023/12/13 | SUPPL-19(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2023/09/20 | SUPPL-18(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2020/02/26 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 1 - New Molecular Entity and Type 4 - New Combination | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 10912751 | 2036/03/14 | U-3884 U-3224 | 2021/10/14 | PDF格式 | ||||
11613511 | 2040/06/19 | Y | 2023/04/20 | PDF格式 | |||||
11744816 | 2036/03/14 | U-3883 U-3692 | 2023/10/03 | PDF格式 | |||||
11760714 | 2040/06/19 | Y | 2023/10/03 | PDF格式 | |||||
11926584 | 2040/06/19 | U-3873 | 2024/04/09 | PDF格式 | |||||
7335799 | 2030/12/03 | Y | 2020/03/06 | PDF格式 | |||||
001 | 10118881 | 2023/12/23 | U-2746 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
10941095 | 2023/12/23 | U-2746 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
8497301 | 2023/12/23 | U-2746 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
9000041 | 2023/12/23 | U-2746 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | |||||
9624152 | 2023/12/23 | U-2749 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |