药品注册申请号:212379
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:JOURNEY
申请人全名:JOURNEY MEDICAL CORP
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 AMZEEQ MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE AEROSOL, FOAM;TOPICAL EQ 4% BASE Yes Yes None 2019/10/18 2019/10/18 Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2022/01/13 SUPPL-7(补充) Approval Manufacturing (CMC) N/A
2021/01/29 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD
2019/10/18 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form STANDARD
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10086080 2030/10/01 U-2647 2019/11/15 PDF格式
10137200 2030/10/01 U-2647 2019/11/15 PDF格式
10213512 2030/10/01 Y U-2647 2019/11/15 PDF格式
10265404 2030/10/01 Y 2019/11/15 PDF格式
10398641 2037/09/08 U-2647 2019/11/15 PDF格式
10517882 2030/10/01 U-2647 2020/01/10 PDF格式
10821187 2030/10/01 U-2647 2020/11/16 PDF格式
10849847 2037/09/08 U-2647 2020/12/09 PDF格式
8865139 2030/10/01 Y U-2647 2019/11/15 PDF格式
8945516 2030/10/01 Y 2019/11/15 PDF格式
8992896 2030/10/01 Y U-2647 2019/11/15 PDF格式
9675700 2030/10/01 Y U-2647 2019/11/15 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
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