产品信息
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | FENSOLVI KIT | LEUPROLIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | 45MG | Yes | Yes | None | 2020/05/01 | 2020/05/01 | Prescription |
产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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001 | FENSOLVI KIT | LEUPROLIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | 45MG | Yes | Yes | None | 2020/05/01 | 2020/05/01 | Prescription |
提交状态日期 | 提交号 | 审批结论 | 申请内容分类 | 审评优先级;罕用药状态 | 通知信、审评文件、说明书、包装标签 | 备注 |
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2024/10/17 | SUPPL-4(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2022/11/25 | SUPPL-3(补充) | Approval | Manufacturing (CMC) | STANDARD | ||
2022/04/22 | SUPPL-2(补充) | Approval | Labeling | STANDARD | ||
2020/05/01 | ORIG-1(原始申请) | Approval | Type 10 - New Indication Submitted as Distinct NDA - Not Consolidated | STANDARD |
关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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001 | 11771841 | 2041/12/22 | Y | Y | 2023/10/27 | PDF格式 | |||
11931559 | 2041/12/22 | Y | 2024/04/15 | PDF格式 | |||||
001 | 8470359 | 2023/10/15 | Y | Y | U-2940 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||
9539333 | 2020/11/13 | Y | Y | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** | ||||
9914802 | 2020/11/13 | Y | Y | U-2940 | PDF格式 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |
关联产品号 | 独占权代码 | 失效日期 | 备注 |
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001 | I-829 | 2023/05/01 | **本条是由Drugfuture回溯的历史信息** |