药品注册申请号:216157
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:GLOBAL BLOOD THERAPS
申请人全名:GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OXBRYTA VOXELOTOR TABLET, FOR SUSPENSION;ORAL 300MG Yes No None 2021/12/17 2021/12/17 Discontinued
002 OXBRYTA VOXELOTOR TABLET;ORAL 500MG No No None -- Discontinued
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/08/18 SUPPL-3(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2021/12/17 ORIG-1(原始申请) Approval Type 3 - New Dosage Form PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10017491 2032/12/28 Y 2022/01/14 PDF格式
10034879 2032/12/28 Y Y 2022/01/14 PDF格式
10722502 2035/02/06 Y 2022/01/14 PDF格式
10806733 2032/12/28 Y 2022/01/14 PDF格式
11020382 2036/12/02 U-3133 U-3134 2022/01/14 PDF格式
11452720 2035/02/06 U-3459 2022/10/27 PDF格式
11944612 2036/12/02 U-3893 2024/05/02 PDF格式
9018210 2033/11/25 Y Y 2022/01/14 PDF格式
9248199 2034/01/29 U-2676 U-2715 2022/01/14 PDF格式
9447071 2035/02/06 Y Y 2022/01/14 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 NCE 2024/11/25
ODE-394 2028/12/17
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database