药品注册申请号：216873
申请类型：NDA (新药申请)
申请人：GLAXOSMITHKLINE
申请人全名：GLAXOSMITHKLINE LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 OJJAARA MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 100MG BASE Yes No None 2023/09/15 2023/09/15 Prescription
002 OJJAARA MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 150MG BASE Yes No None 2023/09/15 Prescription
003 OJJAARA MOMELOTINIB DIHYDROCHLORIDE TABLET;ORAL EQ 200MG BASE Yes Yes None 2023/09/15 Prescription
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级；罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2023/09/15 ORIG-1（原始申请） Approval Type 1 - New Molecular Entity STANDARD ;Orphan
与本品相关的专利信息（来自FDA橙皮书Orange Book）
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 11963962 2040/12/02 U-3928 2024/05/21 PDF格式
8486941 2030/01/03 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
9809559 2035/06/11 U-1201 2023/10/04 PDF格式
RE48285 2035/06/11 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
002 11963962 2040/12/02 U-3928 2024/05/21 PDF格式
8486941 2030/01/03 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
9809559 2035/06/11 U-1201 2023/10/04 PDF格式
RE48285 2035/06/11 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
003 11963962 2040/12/02 U-3928 2024/05/21 PDF格式
8486941 2030/01/03 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
9809559 2035/06/11 U-1201 2023/10/04 PDF格式
RE48285 2035/06/11 Y Y U-1201 2023/10/04 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-441 2030/09/15
NCE 2028/09/15
002 ODE-441 2030/09/15
NCE 2028/09/15
003 ODE-441 2030/09/15
NCE 2028/09/15
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
参考引用1
参考引用2
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