药品注册申请号:217003
申请类型:NDA (新药申请)
申请人:PHARMACYCLICS LLC
申请人全名:PHARMACYCLICS LLC
产品信息
产品号商品名活性成分剂型/给药途径规格/剂量参比药物(RLD)生物等效参考标准(RS)治疗等效代码该申请号批准日期该产品号批准日期市场状态
001 IMBRUVICA IBRUTINIB SUSPENSION;ORAL 70MG/ML Yes Yes None 2022/08/24 2022/08/24 Prescription
002 IMBRUVICA IBRUTINIB CAPSULE;ORAL 70MG No No None -- Prescription
003 IMBRUVICA IBRUTINIB CAPSULE;ORAL 140MG No No None -- Prescription
004 IMBRUVICA IBRUTINIB TABLET;ORAL 140MG No No None -- Prescription
005 IMBRUVICA IBRUTINIB TABLET;ORAL 230MG No No None -- Prescription
006 IMBRUVICA IBRUTINIB TABLET;ORAL 420MG No No None -- Prescription
007 IMBRUVICA IBRUTINIB TABLET;ORAL 560MG No No None -- Prescription
批准日期,申请提交历史,通知信,药品说明书,审评文件等信息
提交状态日期提交号审批结论申请内容分类审评优先级;罕用药状态通知信、审评文件、说明书、包装标签备注
2024/05/09 SUPPL-3(补充) Approval Labeling 901 REQUIRED ;Orphan
2024/02/22 SUPPL-2(补充) Approval Labeling STANDARD ;Orphan
2022/08/24 ORIG-1(原始申请) Approval Type 5 - New Formulation or New Manufacturer PRIORITY ;Orphan
与本品相关的专利信息(来自FDA橙皮书Orange Book)
关联产品号专利号专利过期日是否物质专利是否产品专利专利用途代码撤销请求提交日期专利下载备注
001 10004746 2031/06/03 U-3846 U-3848 U-3849 U-3847 2024/03/19 PDF格式
10016435 2031/06/03 U-3845 2024/03/19 PDF格式
10106548 2033/06/03 Y Y 2022/09/21 PDF格式
10106548*PED 2033/12/03 PDF格式
10125140 2033/06/03 Y Y 2022/09/21 PDF格式
10125140*PED 2033/12/03 PDF格式
10463668 2034/10/24 U-2970 2024/03/19 PDF格式
10478439 2031/06/03 U-3422 U-3842 U-3844 U-2666 U-2970 U-3843 U-3845 2022/09/21 PDF格式
10478439*PED 2031/12/03 PDF格式
10695350 2034/10/24 U-2970 2024/03/19 PDF格式
10751342 2031/06/03 U-2666 U-3844 U-3843 U-3842 2024/03/19 PDF格式
10961251 2033/06/03 Y 2022/09/21 PDF格式
10961251*PED 2033/12/03 PDF格式
11672803 2031/06/03 U-2666 U-3842 U-3844 U-3843 2024/03/19 PDF格式
7514444 2026/12/28 Y Y 2022/09/21 PDF格式
7514444*PED 2027/06/28 PDF格式
8008309 2027/11/13 Y Y 2022/09/21 PDF格式
8008309*PED 2028/05/13 PDF格式
8476284 2026/12/28 U-3843 U-3844 U-3845 2024/03/19 PDF格式
8497277 2026/12/28 U-3422 U-3842 U-3843 U-3845 U-3844 U-2666 U-2970 2022/09/21 PDF格式
8497277*PED 2027/06/28 PDF格式
8563563 2027/04/26 U-3844 U-3843 U-3842 U-2666 U-3845 2024/03/19 PDF格式
8697711 2026/12/28 Y Y 2022/09/21 PDF格式
8697711*PED 2027/06/28 PDF格式
8703780 2026/12/28 U-2666 U-3842 2024/03/19 PDF格式
8735403 2026/12/28 Y Y 2022/09/21 PDF格式
8735403*PED 2027/06/28 PDF格式
8754091 2026/12/28 Y 2022/09/21 PDF格式
8754091*PED 2027/06/28 PDF格式
8952015 2026/12/28 U-2666 U-3842 U-3843 U-3844 U-3845 2024/03/19 PDF格式
8957079 2026/12/28 Y Y 2022/09/21 PDF格式
8957079*PED 2027/06/28 PDF格式
8999999 2031/06/03 U-2666 U-3842 U-3843 U-3844 2024/03/19 PDF格式
9125889 2031/06/03 U-3845 2024/03/19 PDF格式
9181257 2026/12/28 Y 2022/09/21 PDF格式
9181257*PED 2027/06/28 PDF格式
9296753 2033/10/30 Y 2022/09/21 PDF格式
9296753*PED 2034/04/30 PDF格式
9725455 2033/06/03 Y 2022/09/21 PDF格式
9725455*PED 2033/12/03 PDF格式
9795604 2034/10/24 U-3422 U-2970 2022/09/21 PDF格式
9795604*PED 2035/04/24 PDF格式
9801881 2031/06/03 U-3846 U-3847 2024/03/19 PDF格式
9801883 2031/06/03 U-2666 U-3842 U-3843 U-3844 2024/03/19 PDF格式
与本品相关的市场独占权保护信息
关联产品号独占权代码失效日期备注
001 ODE-405 2029/08/24
NP 2025/08/24
PED 2030/02/24
PED 2026/02/24
与本品治疗等效的药品
本品无治疗等效药品
更多信息
药品NDC数据与药品包装、标签说明书
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database