产品信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 001 | APHEXDA | MOTIXAFORTIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | EQ 62MG BASE/VIAL | Yes | Yes | None | 2023/09/08 | 2023/09/08 | Prescription |
批准日期，申请提交历史，通知信，药品说明书，审评文件等信息
| 产品号 | 商品名 | 活性成分 | 剂型/给药途径 | 规格/剂量 | 参比药物(RLD) | 生物等效参考标准(RS) | 治疗等效代码 | 该申请号批准日期 | 该产品号批准日期 | 市场状态 |
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| 001 | APHEXDA | MOTIXAFORTIDE ACETATE | POWDER;SUBCUTANEOUS | EQ 62MG BASE/VIAL | Yes | Yes | None | 2023/09/08 | 2023/09/08 | Prescription |
| 关联产品号 | 专利号 | 专利过期日 | 是否物质专利 | 是否产品专利 | 专利用途代码 | 撤销请求 | 提交日期 | 专利下载 | 备注 |
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| 无 | |||||||||
