美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DURABOLIN
符合检索条件的记录共5
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1药品名称DURABOLIN
申请号011891产品号001
活性成分NANDROLONE PHENPROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
2药品名称DURABOLIN
申请号011891产品号002
活性成分NANDROLONE PHENPROPIONATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构ORGANON USA INC
3药品名称DECA-DURABOLIN
申请号013132产品号001
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格50MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/12申请机构ASPEN GLOBAL INC
4药品名称DECA-DURABOLIN
申请号013132产品号002
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格100MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/12申请机构ASPEN GLOBAL INC
5药品名称DECA-DURABOLIN
申请号013132产品号003
活性成分NANDROLONE DECANOATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格200MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1986/06/12申请机构ASPEN GLOBAL INC