美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=DUTASTERIDE
符合检索条件的记录共16
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1药品名称DUTASTERIDE
申请号090095产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2010/12/21申请机构BARR LABORATORIES INC
2药品名称DUTASTERIDE
申请号200899产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构BIONPHARMA INC
3药品名称DUTASTERIDE
申请号202204产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/23申请机构ROXANE LABORATORIES INC
4药品名称DUTASTERIDE
申请号202421产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
5药品名称DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申请号202509产品号001
活性成分DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2014/02/26申请机构ANCHEN PHARMACEUTICALS INC
6药品名称DUTASTERIDE
申请号202530产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构RISING PHARMACEUTICALS INC
7药品名称DUTASTERIDE
申请号202660产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构AUROLIFE PHARMA LLC
8药品名称DUTASTERIDE
申请号202808产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
9药品名称DUTASTERIDE AND TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
申请号202975产品号001
活性成分DUTASTERIDE; TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG;0.4MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
10药品名称DUTASTERIDE
申请号203118产品号001
活性成分DUTASTERIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/11/20申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS