共 4 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ |
| 申请号 | 022096 | 产品号 | 001 |
活性成分 | LAMIVUDINE; ZIDOVUDINE; EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 150MG; 300MG; 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | STRIDES ACROLAB |
2 | 药品名称 | STAVUDINE; LAMIVUDINE; EFAVIRENZ |
| 申请号 | 022097 | 产品号 | 001 |
活性成分 | STAVUDINE; LAMIVUDINE; EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG; 150MG; 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | STRIDES ACROLAB |
3 | 药品名称 | EFAVIRENZ/LAMIVUDINE/TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申请号 | 022142 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 300MG; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |
4 | 药品名称 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE |
| 申请号 | 022343 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ; LAMIVUDINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 300MG; 300MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD |
5 | 药品名称 | EFAVIRENZ 200MG SCORED TABLETS |
| 申请号 | 022420 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | STRIDES ARCOLAB LTD |
6 | 药品名称 | EFAVIRENZ |
| 申请号 | 022461 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 50MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |
7 | 药品名称 | EFAVIRENZ |
| 申请号 | 022461 | 产品号 | 002 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 100MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |
8 | 药品名称 | EFAVIRENZ |
| 申请号 | 022461 | 产品号 | 003 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MATRIX LABS LTD |
9 | 药品名称 | EFAVIRENZ |
| 申请号 | 077673 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AUROBINDO |
10 | 药品名称 | EFAVIRENZ |
| 申请号 | 077916 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EFAVIRENZ | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | CIPLA LIMITED |