美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ELETRIPTAN HYDROBROMIDE
符合检索条件的记录共
8条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 201536 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
2 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 201536 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | APOTEX INC |
3 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 202040 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA |
4 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 202040 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | EQ 40MG BASE |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA |
5 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205152 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
6 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205152 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
7 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205186 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |
8 | 药品名称 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE |
| 申请号 | 205186 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ELETRIPTAN HYDROBROMIDE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | AJANTA PHARMA LTD |