共 3 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 2 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 006 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 3 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 009 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 4 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 011 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 5 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 012 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 30MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 6 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 015 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 7 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 016 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 15MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 8 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 017 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 9 | 药品名称 | MELLARIL |
| 申请号 | 011808 | 产品号 | 018 |
| 活性成分 | THIORIDAZINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CONCENTRATE;ORAL | 规格 | 100MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | NOVARTIS PHARMACEUTICALS CORP
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| 10 | 药品名称 | ASELLACRIN 10 |
| 申请号 | 017726 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | SOMATROPIN | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 10 IU/VIAL |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | SERONO LABORATORIES INC
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