美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=EMEND
符合检索条件的记录共
6条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 021549 | 产品号 | 001 |
活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 80MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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2 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 021549 | 产品号 | 002 |
活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 125MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2003/03/26 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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3 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 021549 | 产品号 | 003 |
活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 40MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2006/06/30 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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4 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 022023 | 产品号 | 001 |
活性成分 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | POWDER;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 115MG BASE/VIAL **Federal Register determination that product was not discontinued or withdrawn for safety or efficacy reasons** |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2008/01/25 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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5 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 022023 | 产品号 | 002 |
活性成分 | FOSAPREPITANT DIMEGLUMINE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | POWDER;INTRAVENOUS | 规格 | EQ 150MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2010/11/12 | 申请机构 | MERCK AND CO INC
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6 | 药品名称 | EMEND |
| 申请号 | 207865 | 产品号 | 001 |
活性成分 | APREPITANT | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | FOR SUSPENSION;ORAL | 规格 | 125MG/KIT |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2015/12/17 | 申请机构 | MERCK SHARP AND DOHME CORP A SUBSIDIARY OF MERCK AND CO INC
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