| 1 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 090049 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
| 2 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 090437 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MATRIX LABS LTD | ||
| 3 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 090513 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | AUROBINDO PHARMA LTD | ||
| 4 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 090894 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS | ||
| 5 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 090958 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LTD | ||
| 6 | 药品名称 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091055 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | STRIDES ARCOLAB LTD | ||
| 7 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091215 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG; 200MG; 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | TEVA PHARMS | ||
| 8 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091593 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 600MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
| 9 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091593 | 产品号 | 002 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 200MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
| 10 | 药品名称 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | ||
| 申请号 | 091593 | 产品号 | 003 | |
| 活性成分 | EFAVIRENZ; EMTRICITABINE; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE | 市场状态 | 暂时批准 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 300MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | CIPLA LIMITED | ||
©2006-2024 DrugFuture->U.S. FDA Drugs Database
|