1 | 药品名称 | EPOPROSTENOL SODIUM | ||
申请号 | 078396 | 产品号 | 001 | |
活性成分 | EPOPROSTENOL SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.5MG BASE/VIAL | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2008/04/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA | |
2 | 药品名称 | EPOPROSTENOL SODIUM | ||
申请号 | 078396 | 产品号 | 002 | |
活性成分 | EPOPROSTENOL SODIUM | 市场状态 | 处方药 | |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1.5MG BASE/VIAL | |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 | |
批准日期 | 2008/04/23 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA |
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