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1	药品名称	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
	申请号	091002	产品号	001
	活性成分	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 25MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2014/06/11	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
2	药品名称	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
	申请号	091002	产品号	002
	活性成分	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2014/06/11	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
3	药品名称	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
	申请号	091002	产品号	003
	活性成分	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2014/06/11	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
4	药品名称	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
	申请号	091059	产品号	002
	活性成分	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 100MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2015/08/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA
5	药品名称	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE
	申请号	091059	产品号	003
	活性成分	ERLOTINIB HYDROCHLORIDE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 150MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2015/08/28	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA

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