美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=ESCITALOPRAM
符合检索条件的记录共
70条
共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 076765 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/14 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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2 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 076765 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 10MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/14 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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3 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 076765 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 20MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/03/14 | 申请机构 | TEVA PHARMACEUTICALS USA
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4 | 药品名称 | ESCITALOPRAM |
| 申请号 | 076981 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ALPHAPHARM |
5 | 药品名称 | ESCITALOPRAM |
| 申请号 | 076981 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ALPHAPHARM |
6 | 药品名称 | ESCITALOPRAM |
| 申请号 | 076981 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | ALPHAPHARM |
7 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077412 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 5MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
8 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077412 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
9 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077412 | 产品号 | 003 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS |
10 | 药品名称 | ESCITALOPRAM OXALATE |
| 申请号 | 077512 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESCITALOPRAM OXALATE | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | EQ 5MG BASE |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2012/09/12 | 申请机构 | STI PHARMA LLC
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