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1	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	200882	产品号	001
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 20MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2013/03/18	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
2	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	200882	产品号	002
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 40MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2013/03/18	申请机构	SUN PHARMA GLOBAL FZE
3	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	204657	产品号	001
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 20MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/08/10	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
4	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	204657	产品号	002
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 40MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2016/08/10	申请机构	AUROBINDO PHARMA LTD
5	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	205379	产品号	001
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INTRAVENOUS	规格	EQ 40MG BASE/VIAL
	治疗等效代码	AP	参比药物	否
	批准日期	2015/09/25	申请机构	ACCORD HEALTHCARE INC
6	药品名称	ESOMEPRAZOLE SODIUM
	申请号	207181	产品号	001
	活性成分	ESOMEPRAZOLE SODIUM	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	DEVA HOLDING A.S.

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