美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=EVEX
符合检索条件的记录共
4条
共 1 页 当前第 1 页 返回检索页1 | 药品名称 | REVEX |
| 申请号 | 020459 | 产品号 | 001 |
活性成分 | NALMEFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 0.1MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/04/17 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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2 | 药品名称 | REVEX |
| 申请号 | 020459 | 产品号 | 002 |
活性成分 | NALMEFENE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1MG BASE/ML |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 1995/04/17 | 申请机构 | EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
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3 | 药品名称 | EVEX |
| 申请号 | 083376 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ESTROGENS, ESTERIFIED | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1.25MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROCHE PALO ALTO LLC
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4 | 药品名称 | EVEX |
| 申请号 | 084215 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ESTROGENS, ESTERIFIED | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.625MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | ROCHE PALO ALTO LLC
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