共 1 页 当前第 1 页 返回检索页| 1 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040298 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1998/12/28 | 申请机构 | MYLAN PHARMACEUTICALS INC
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| 2 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040435 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2003/06/20 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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| 3 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040621 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/12/11 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 4 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040684 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2006/09/05 | 申请机构 | TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 5 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040731 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 6 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040731 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 300MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/06/30 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 7 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040732 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/01/30 | 申请机构 | WOCKHARDT USA INC
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| 8 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040759 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 30MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/12/18 | 申请机构 | WOCKHARDT LTD
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| 9 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 040765 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/11/12 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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| 10 | 药品名称 | EXTENDED PHENYTOIN SODIUM |
| 申请号 | 089441 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | PHENYTOIN SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 100MG EXTENDED |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1986/12/18 | 申请机构 | ANI PHARMACEUTICALS INC
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