美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件: 药品名称=EZETIMIBE
符合检索条件的记录共
13条
共 2 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页1 | 药品名称 | EZETIMIBE |
| 申请号 | 078560 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE | 市场状态 | 停止上市 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2015/06/26 | 申请机构 | GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
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2 | 药品名称 | EZETIMIBE |
| 申请号 | 078724 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | TEVA PHARMS USA INC |
3 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 200082 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG; 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
4 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 200082 | 产品号 | 002 |
活性成分 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG; 20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
5 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 200082 | 产品号 | 003 |
活性成分 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG; 40MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
6 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 200082 | 产品号 | 004 |
活性成分 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG; 80MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMA |
7 | 药品名称 | EZETIMIBE |
| 申请号 | 200831 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | WATSON LABS INC |
8 | 药品名称 | EZETIMIBE |
| 申请号 | 201790 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | MYLAN PHARMS INC |
9 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 201890 | 产品号 | 001 |
活性成分 | EZETIMIBE;SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;10MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS INC |
10 | 药品名称 | EZETIMIBE; SIMVASTATIN |
| 申请号 | 201890 | 产品号 | 002 |
活性成分 | EZETIMIBE;SIMVASTATIN | 市场状态 | 暂时批准 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;20MG |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
批准日期 | | 申请机构 | IMPAX LABS INC |