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1	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075062	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
2	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075062	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
3	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075192	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MARSAM PHARMS LLC
4	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075193	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MARSAM PHARMS LLC
5	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075194	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	暂时批准
	剂型或给药途径	Injectable; Injection	规格	10MG/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期		申请机构	MARSAM PHARMS LLC
6	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075302	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	SANDOZ INC
7	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075302	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	SANDOZ INC
8	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075311	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	20MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
9	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075311	产品号	002
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	40MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2001/04/16	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
10	药品名称	FAMOTIDINE
	申请号	075312	产品号	001
	活性成分	FAMOTIDINE	市场状态	非处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	10MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2001/05/31	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC

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