美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN"
符合检索条件的记录共429
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31药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040155产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格650MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/14申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
32药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040157产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格750MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/04/12申请机构VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
33药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040171产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期1997/10/30申请机构WATSON LABORATORIES INC
34药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040182产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格500MG/15ML;7.5MG/15ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/03/13申请机构PHARMACEUTICAL ASSOC INC DIV BEACH PRODUCTS
35药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040199产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/12/30申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
36药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040201产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;7.5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/02/27申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
37药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040201产品号002
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/02/27申请机构MALLINCKRODT CHEMICAL INC
38药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040203产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格325MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/03/15申请机构ACTAVIS ELIZABETH LLC
39药品名称HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN
申请号040210产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格500MG;10MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/08/13申请机构UCB INC
40药品名称OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN
申请号040219产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE;ORAL规格500MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1998/01/22申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC