共 43 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040094 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1999/03/22 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 12 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040098 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 120MG/5ML;12MG/5ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/09/20 | 申请机构 | DAVA PHARMACEUTICALS INC
|
| 13 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 325MG;5MG |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 14 | 药品名称 | OXYCODONE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; OXYCODONE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/07/30 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS INC
|
| 15 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN, CAFFEINE, AND DIHYDROCODEINE BITARTRATE |
| 申请号 | 040109 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CAFFEINE; DIHYDROCODEINE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 356.4MG;30MG;16MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1997/08/26 | 申请机构 | MIKART INC
|
| 16 | 药品名称 | ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE |
| 申请号 | 040119 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | SOLUTION;ORAL | 规格 | 120MG/5ML;12MG/5ML |
| 治疗等效代码 | AA | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/04/26 | 申请机构 | HI TECH PHARMACAL CO INC
|
| 17 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040122 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 500MG;5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 18 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040122 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 750MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 19 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040123 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;7.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|
| 20 | 药品名称 | HYDROCODONE BITARTRATE AND ACETAMINOPHEN |
| 申请号 | 040123 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ACETAMINOPHEN; HYDROCODONE BITARTRATE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 650MG;10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1996/03/04 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC
|