美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE"
符合检索条件的记录共99
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41药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086549产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构HALSEY DRUG CO INC
42药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086681产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
43药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号086683产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
44药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087006产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格120MG/5ML;12MG/5ML
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WOCKHARDT EU OPERATIONS (SWISS) AG
45药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087083产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码AA参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
46药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087141产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
47药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087275产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
48药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087276产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
49药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087277产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;15MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/05/26申请机构WATSON LABORATORIES INC
50药品名称ACETAMINOPHEN AND CODEINE PHOSPHATE
申请号087306产品号001
活性成分ACETAMINOPHEN; CODEINE PHOSPHATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG;60MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WARNER CHILCOTT DIV WARNER LAMBERT CO