美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACETAZOLAMIDE"
符合检索条件的记录共22
3 页 当前第 2 页  首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页
11药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号087686产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/10/20申请机构ASCOT HOSP PHARMACEUTICALS INC DIV TRAVENOL LABORATORIES INC
12药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号088882产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/10/22申请机构WATSON LABORATORIES INC
13药品名称ACETAZOLAMIDE SODIUM
申请号089619产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径Injectable; Injection规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构QUAD PHARMS
14药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号089752产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格125MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1988/06/22申请机构MUTUAL PHARMACEUTICAL CO INC
15药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号089753产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格250MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/06/22申请机构SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC
16药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号090779产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2011/07/14申请机构HERITAGE PHARMACEUTICALS INC
17药品名称ACETAZOLAMIDE SODIUM
申请号200880产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2012/05/09申请机构SAGENT AGILA LLC
18药品名称ACETAZOLAMIDE SODIUM
申请号202693产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/VIAL
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2014/12/19申请机构EMCURE PHARMACEUTICALS LTD
19药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号203434产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/09/30申请机构NOVAST LABORATORIES LTD
20药品名称ACETAZOLAMIDE
申请号204691产品号001
活性成分ACETAZOLAMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格500MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2016/03/29申请机构NOSTRUM LABORATORIES INC