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11	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074663	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	HOSPIRA INC
12	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074674	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	IVAX PHARMACEUTICALS INC SUB TEVA PHARMACEUTICALS USA
13	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074720	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 25MG BASE/ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	HOSPIRA WORLDWIDE, INC
14	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074727	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
15	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074738	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SUSPENSION;ORAL	规格	200MG/5ML
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/04/28	申请机构	ACTAVIS MID ATLANTIC LLC
16	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074750	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	LEK PHARMACEUTICAL AND CHEMICAL CO DD
17	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074758	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 500MG BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	HOSPIRA INC
18	药品名称	ACYCLOVIR SODIUM
	申请号	074758	产品号	002
	活性成分	ACYCLOVIR SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	INJECTABLE;INJECTION	规格	EQ 1GM BASE/VIAL
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	HOSPIRA INC
19	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074828	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
20	药品名称	ACYCLOVIR
	申请号	074833	产品号	001
	活性成分	ACYCLOVIR	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	CAPSULE;ORAL	规格	200MG
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1997/04/22	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC

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