美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ACYCLOVIR"
符合检索条件的记录共
107条
共 11 页 当前第 11 页 首页 上一页 返回检索页101 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 204313 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | CAPSULE;ORAL | 规格 | 200MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/03/25 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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102 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 204314 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 400MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/08/19 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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103 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 204314 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 800MG |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/08/19 | 申请机构 | ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
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104 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 204605 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 5% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2014/06/18 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS
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105 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 205771 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 500MG BASE/VIAL |
治疗等效代码 | AP | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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106 | 药品名称 | ACYCLOVIR SODIUM |
| 申请号 | 205771 | 产品号 | 002 |
活性成分 | ACYCLOVIR SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | EQ 1GM BASE/VIAL |
治疗等效代码 | | 参比药物 | 是 |
批准日期 | 2016/02/29 | 申请机构 | HIKMA PHARMACEUTICALS LLC
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107 | 药品名称 | ACYCLOVIR |
| 申请号 | 206633 | 产品号 | 001 |
活性成分 | ACYCLOVIR | 市场状态 | 处方药 |
剂型或给药途径 | OINTMENT;TOPICAL | 规格 | 5% |
治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
批准日期 | 2016/05/11 | 申请机构 | FOUGERA PHARMACEUTICALS INC
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