美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AFAXIN"
符合检索条件的记录共127
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121药品名称DESVENLAFAXINE
申请号204150产品号002
活性成分DESVENLAFAXINE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格100MG
治疗等效代码BC参比药物
批准日期2013/03/04申请机构ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
122药品名称DESVENLAFAXINE SUCCINATE
申请号204172产品号001
活性成分DESVENLAFAXINE SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/29申请机构LUPIN LTD
123药品名称DESVENLAFAXINE SUCCINATE
申请号204172产品号002
活性成分DESVENLAFAXINE SUCCINATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2015/06/29申请机构LUPIN LTD
124药品名称DESVENLAFAXINE
申请号205208产品号001
活性成分DESVENLAFAXINE FUMARATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
125药品名称DESVENLAFAXINE
申请号205208产品号002
活性成分DESVENLAFAXINE FUMARATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2013/10/11申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
126药品名称DESVENLAFAXINE
申请号205583产品号001
活性成分DESVENLAFAXINE FUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 50MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/01/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE
127药品名称DESVENLAFAXINE
申请号205583产品号002
活性成分DESVENLAFAXINE FUMARATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格EQ 100MG BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2014/01/28申请机构SUN PHARMA GLOBAL FZE