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21	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072860	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1989/12/20	申请机构	DAVA PHARMACEUTICALS INC
22	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072894	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	是
	批准日期	1991/01/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
23	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072894	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	1991/01/17	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
24	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072938	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
25	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072939	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1990/03/30	申请机构	TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
26	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072966	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/11/22	申请机构	COPLEY PHARMACEUTICAL INC
27	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	072967	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1991/11/22	申请机构	COPLEY PHARMACEUTICAL INC
28	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073120	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 2MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/09/29	申请机构	UCB INC
29	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073121	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1992/09/29	申请机构	UCB INC
30	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	073165	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	1993/04/29	申请机构	WATSON LABORATORIES INC

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