美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ALBUTEROL SULFATE"
符合检索条件的记录共71
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51药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号076370产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/11/24申请机构WATSON LABORATORIES INC
52药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号076391产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.5% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2003/04/01申请机构APOTEX INC
53药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号076724产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2007/12/31申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
54药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号076749产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2007/12/31申请机构NEPHRON PHARMACEUTICALS CORP
55药品名称ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE
申请号076749产品号002
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION; INHALATION规格0.5MG; 0.017%
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构NEPHRON
56药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号076867产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/12/21申请机构SANDOZ INC
57药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号077063产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2007/12/31申请机构WATSON LABORATORIES INC
58药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号077117产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/12/31申请机构APOTEX INC
59药品名称ALBUTEROL SULFATE AND IPRATROPIUM BROMIDE
申请号077559产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE; IPRATROPIUM BROMIDE市场状态处方药
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE;0.017%
治疗等效代码AN参比药物
批准日期2007/12/31申请机构CIPLA LTD
60药品名称ALBUTEROL SULFATE
申请号077569产品号001
活性成分ALBUTEROL SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;INHALATION规格EQ 0.083% BASE
治疗等效代码参比药物
批准日期2006/04/04申请机构LANDELA PHARMACEUTICAL