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61	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	077772	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.021% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2007/09/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
62	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	077772	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.042% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2007/09/25	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
63	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	077788	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2007/06/26	申请机构	VISTAPHARM INC
64	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	077839	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.083% BASE
	治疗等效代码	AN	参比药物	否
	批准日期	2008/12/16	申请机构	THE RITEDOSE CORP
65	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	078092	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 8MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/01/29	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
66	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	078092	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL	规格	EQ 4MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2007/01/29	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
67	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	078105	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2006/12/27	申请机构	VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
68	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	078623	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.021% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2010/04/05	申请机构	APOTEX INC
69	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	078623	产品号	002
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	SOLUTION;INHALATION	规格	EQ 0.042% BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2010/04/05	申请机构	APOTEX INC
70	药品名称	ALBUTEROL SULFATE
	申请号	079241	产品号	001
	活性成分	ALBUTEROL SULFATE	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	SYRUP;ORAL	规格	EQ 2MG BASE/5ML
	治疗等效代码	AA	参比药物	否
	批准日期	2010/05/12	申请机构	AMNEAL PHARMACEUTICALS

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