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21	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	076768	产品号	005
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	CIPLA LTD
22	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	076984	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
23	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	076984	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 40MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
24	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	076984	产品号	003
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	WATSON LABORATORIES INC
25	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	077982	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 5MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	APOTEX INC
26	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	077982	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 10MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	APOTEX INC
27	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	077982	产品号	003
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	APOTEX INC
28	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	077982	产品号	004
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	处方药
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码	AB	参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	APOTEX INC
29	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	078638	产品号	001
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 35MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC
30	药品名称	ALENDRONATE SODIUM
	申请号	078638	产品号	002
	活性成分	ALENDRONATE SODIUM	市场状态	停止上市
	剂型或给药途径	TABLET;ORAL	规格	EQ 70MG BASE
	治疗等效代码		参比药物	否
	批准日期	2008/08/04	申请机构	MYLAN PHARMACEUTICALS INC

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