共 13 页 当前第 11 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 101 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078491 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 102 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078491 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/09/25 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 103 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078491 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/12/12 | 申请机构 | VINTAGE PHARMACEUTICALS LLC
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| 104 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078561 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 105 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078561 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 106 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078561 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 107 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078561 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/03/16 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 108 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 090082 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/17 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 109 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 090082 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/17 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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| 110 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 090082 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2010/06/17 | 申请机构 | SUN PHARMA GLOBAL INC
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