美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=ALPRAZOLAM"
符合检索条件的记录共127
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41药品名称ALPRAZOLAM
申请号077198产品号002
活性成分ALPRAZOLAM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/05/13申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
42药品名称ALPRAZOLAM
申请号077198产品号003
活性成分ALPRAZOLAM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/05/13申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
43药品名称ALPRAZOLAM
申请号077198产品号004
活性成分ALPRAZOLAM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2010/05/13申请机构ACTAVIS LABORATORIES FL INC
44药品名称ALPRAZOLAM
申请号077391产品号001
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
45药品名称ALPRAZOLAM
申请号077391产品号002
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
46药品名称ALPRAZOLAM
申请号077391产品号003
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
47药品名称ALPRAZOLAM
申请号077391产品号004
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格2MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/01/26申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
48药品名称ALPRAZOLAM
申请号077725产品号001
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格0.5MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/07/31申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
49药品名称ALPRAZOLAM
申请号077725产品号002
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格1MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/07/31申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC
50药品名称ALPRAZOLAM
申请号077725产品号003
活性成分ALPRAZOLAM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格3MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2006/07/31申请机构ANI PHARMACEUTICALS INC