共 13 页 当前第 8 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 71 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 077996 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/01/31 | 申请机构 | COREPHARMA LLC
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| 72 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078056 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 73 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078056 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 74 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078056 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 75 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078056 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 3MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2007/02/13 | 申请机构 | ACTAVIS ELIZABETH LLC
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| 76 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078088 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.25MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 77 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078088 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 78 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078088 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 1MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 是 |
| 批准日期 | 2009/01/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 79 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078088 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, ORALLY DISINTEGRATING;ORAL | 规格 | 2MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2009/01/09 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 80 | 药品名称 | ALPRAZOLAM |
| 申请号 | 078387 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | ALPRAZOLAM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL | 规格 | 0.5MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2008/05/30 | 申请机构 | AMNEAL PHARMACEUTICALS NY LLC
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