美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMIKACIN SULFATE"
符合检索条件的记录共24
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11药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号063315产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1994/04/11申请机构WEST-WARD PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL LTD
12药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号063350产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/07/30申请机构HOSPIRA INC
13药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号063350产品号002
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/07/30申请机构HOSPIRA INC
14药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号064045产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1993/09/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
15药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号064045产品号002
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期1993/09/28申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
16药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号064098产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/26申请机构HOSPIRA INC
17药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号064099产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1995/06/20申请机构HOSPIRA INC
18药品名称AMIKACIN SULFATE IN SODIUM CHLORIDE 0.9% IN PLASTIC CONTAINER
申请号064146产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 500MG BASE/100ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1997/04/02申请机构HOSPIRA WORLDWIDE, INC
19药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号203323产品号001
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 250MG BASE/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2016/05/12申请机构SAGENT PHARMACEUTICALS INC
20药品名称AMIKACIN SULFATE
申请号203323产品号002
活性成分AMIKACIN SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格500MG(BASE)/ML(250MG/ML)
治疗等效代码参比药物
批准日期申请机构SAGENT PHARMS