美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=AMINOPHYLLIN"
符合检索条件的记录共70
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61药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088156产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径SOLUTION;ORAL规格105MG/5ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/12/05申请机构MORTON GROVE PHARMACEUTICALS INC
62药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088182产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/31申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
63药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088183产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/03/31申请机构DURAMED PHARMACEUTICALS INC SUB BARR LABORATORIES INC
64药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088297产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/19申请机构BARR LABORATORIES INC
65药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088298产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/08/19申请机构BARR LABORATORIES INC
66药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088314产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/03申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
67药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088319产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1983/10/03申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
68药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088407产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1984/01/25申请机构ABRAXIS PHARMACEUTICAL PRODUCTS
69药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088429产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/30申请机构SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW
70药品名称AMINOPHYLLINE
申请号088749产品号001
活性成分AMINOPHYLLINE市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格25MG/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/05/30申请机构SMITH AND NEPHEW SOLOPAK DIV SMITH AND NEPHEW