共 7 页 当前第 1 页 下一页 最后一页 返回检索页| 1 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018924 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 100MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 2 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018924 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 200MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 3 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018924 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 400MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 4 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE IN SODIUM CHLORIDE 0.45% IN PLASTIC CONTAINER |
| 申请号 | 018924 | 产品号 | 004 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 500MG/100ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/12/12 | 申请机构 | HOSPIRA INC
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| 5 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 081142 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | INJECTABLE;INJECTION | 规格 | 25MG/ML |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1991/09/25 | 申请机构 | TEVA PARENTERAL MEDICINES INC
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| 6 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 084530 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 200MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALE CHEMICAL CO INC
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| 7 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 084531 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | VALE CHEMICAL CO INC
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| 8 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 084533 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PAL PAK INC
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| 9 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 084540 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | HIKMA INTERNATIONAL PHARMACEUTICALS LLC
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| 10 | 药品名称 | AMINOPHYLLINE |
| 申请号 | 084552 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMINOPHYLLINE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | Approved Prior to Jan 1, 1982 | 申请机构 | PANRAY CORP SUB ORMONT DRUG AND CHEMICAL CO INC
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