共 21 页 当前第 16 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 151 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088077 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/09/16 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 152 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088078 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/09/16 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 153 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088079 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/09/16 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 154 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088084 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 155 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088085 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 156 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088105 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 157 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088106 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 158 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088107 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1983/07/18 | 申请机构 | PUREPAC PHARMACEUTICAL CO
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| 159 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088421 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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| 160 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088422 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/04/30 | 申请机构 | COPLEY PHARMACEUTICAL INC
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