共 21 页 当前第 18 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 171 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088672 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/20 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 172 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088673 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/20 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 173 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088674 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/20 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 174 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088675 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/11/20 | 申请机构 | AMERICAN THERAPEUTICS INC
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| 175 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088697 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 176 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088698 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 177 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088699 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 50MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 178 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088700 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 75MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 179 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088701 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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| 180 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE |
| 申请号 | 088702 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 1984/09/25 | 申请机构 | PAR PHARMACEUTICAL INC
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