| 11 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 040816 | 产品号 | 005 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 100MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/06/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 12 | 药品名称 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 040816 | 产品号 | 006 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 150MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 2008/06/27 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 13 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070297 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/11/12 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES INC | |
| 14 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070336 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MYLAN | ||
| 15 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070337 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MYLAN | ||
| 16 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070338 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 处方药 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET; ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 是 | ||
| 批准日期 | 申请机构 | MYLAN | ||
| 17 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070373 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/08/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 18 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070374 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;2MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/08/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 19 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070375 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/08/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
| 20 | 药品名称 | PERPHENAZINE AND AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 申请号 | 070376 | 产品号 | 001 | |
| 活性成分 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE; PERPHENAZINE | 市场状态 | 停止上市 | |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 25MG;4MG | |
| 治疗等效代码 | 参比药物 | 否 | ||
| 批准日期 | 1986/08/25 | 申请机构 | WATSON LABORATORIES INC | |
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